Fototoksyczne olejki eteryczne – lista i charakterystyka

Phototoxische ätherische Öle – Liste und Eigenschaften

Was ist Phototoxizität von ätherischen Ölen?

Phototoxizität ( erhöhte Lichtempfindlichkeit ) ist eine Hautreaktion, die nach dem Auftragen bestimmter Chemikalien und anschließender Bestrahlung der Haut mit UV-Strahlung (z. B. Sonnenlicht) auftritt.

Bei ätherischen Ölen wird die Phototoxizität am häufigsten durch Verbindungen aus der Gruppe der Furanocumarine verursacht – photosensibilisierende Moleküle, die hauptsächlich in kaltgepressten Zitrusölen vorkommen. Zu den stark phototoxischen Furanocumarinen gehören Psoralen , seine Derivate wie 5-Methoxypsoralen (Bergapten) und 8-Methoxypsoralen (Xanthotoxin, auch bekannt als Methoxsalen) sowie verwandte Cumarine wie Oxypseudoin und Limetin (Citropten). Einige Öle enthalten auch andere phototoxische Verbindungen außerhalb der Furanocumarin-Gruppe – zum Beispiel enthält Ringelblumenöl (Tagetes) alpha-Terthienyl (eine Thiopenverbindung), und Petitgrainöl aus Mandarinenblättern (Citrus reticulata) enthält Dimethylanthranilat (Anthranilsäuremethylester).

Mechanismus der Phototoxizität: Furanocumarine und verwandte phototoxische Inhaltsstoffe absorbieren die Energie von UVA-Strahlen in der Haut, wodurch sie in ihren Triplettzustand aktiviert werden und Bindungen mit der DNA von Hautzellen eingehen können. Dies führt zu Zellschäden und Zelltod sowie zu einer akuten Entzündungsreaktion – der Photodermatose . Diese äußert sich in einer Hautrötung (Erythem), die einem schweren Sonnenbrand ähnelt, und in schwereren Fällen in Blasenbildung . Diese Veränderungen entwickeln sich typischerweise innerhalb von 1–2 Tagen nach Sonneneinstrahlung und erreichen ihren Höhepunkt nach 36–72 Stunden. Dies kann zu Hyperpigmentierung (Hautverfärbung) in den betroffenen Bereichen führen, die bis zu mehrere Monate anhalten kann. Im Gegensatz zu einer photoallergischen Reaktion ist Phototoxizität ein vorhersehbares und dosisabhängiges Phänomen – sie tritt bei jedem auf, der einer ausreichend hohen Konzentration einer bestimmten Substanz und UV-Strahlung ausgesetzt ist.

Extraktion und das Risiko der Phototoxizität: Die Extraktionsmethode ist ein entscheidender Faktor. Kaltgepresste Zitrusöle (aus der Schale) enthalten die im Rohmaterial enthaltenen Furanocumarine, weshalb viele von ihnen phototoxisch sind. Öle, die durch Wasserdampfdestillation gewonnen werden, enthalten hingegen nur vernachlässigbare Mengen dieser Verbindungen – die schweren Furanocumarinmoleküle gehen bei der Destillation nicht nennenswert in die flüchtige Fraktion über. Daher sind destillierte Zitrusöle (und spezielle FCF-Varianten – furocumarinfrei ) nicht phototoxisch. Beispielsweise behält Bergamotteöl ohne Bergapten (sogenanntes Bergamotte FCF) seinen Duft, verursacht aber keine phototoxische Reaktion mehr. Auch destilliertes Zitronen- und Limettenöl enthalten keine photosensibilisierenden Dosen von Furanocumarinen. Die

Es sollte betont werden, dass nicht alle Zitrusöle phototoxisch sind – beispielsweise enthalten Süßorange, Mandarine oder Tangerine (auch gepresst) nur vernachlässigbare Mengen an Furanocumarinen und verursachen in der Regel keine Photodermatosen. Neben Zitrusfrüchten weisen auch verschiedene Öle aus anderen Pflanzenfamilien, insbesondere aus den Rutaceae und Apiaceae , phototoxische Eigenschaften auf .

Nicht jedes Zitrusöl ist phototoxisch – die Extraktionsmethode und das Vorhandensein bestimmter Verbindungen, wie beispielsweise Furanocumarine (z. B. Bergapten, Psoralen, Methoxsalen, Oxypeucedanin), sind entscheidend. Aus der Schale gepresste Zitrusöle können diese Substanzen enthalten und phototoxisch wirken, während destillierte Öle – z. B. aus Blättern oder Blüten – von Natur aus frei davon sind.
Limonen, obwohl es den Hauptbestandteil der meisten Zitrusöle ausmacht (bis zu 94 %), birgt kein Risiko der Phototoxizität. Daher sind beispielsweise Süßorange und Mandarine trotz ihres hohen Limonengehalts nicht phototoxisch – sie enthalten nur Spuren von Furanocumarinen. Neroliöl (aus den Blüten des Bitterorangenbaums, Citrus aurantium ) wird durch Wasserdampfdestillation gewonnen und ist ebenfalls nicht phototoxisch.
Petitgrainöl (Bigarade) (aus den Blättern und jungen Zweigen derselben Pflanze) wird ebenfalls destilliert und ist frei von Furanocumarinen, wodurch es völlig unbedenklich für die Anwendung auf der Haut ist – sogar in Produkten für den Tag .
Mandarine (Citrus reticulata) und Tangerine (ihre Sorte) sind weitere Beispiele für aus der Schale gepresste Öle, die dennoch nicht phototoxisch sind , da sie nur Spuren von Furanocumarinen (oder gar keine) enthalten. Im Gegensatz dazu enthalten gepresste Bergamotte, Limette, Grapefruit, Kreuzkümmel und Engelwurz erhebliche Mengen an phototoxischen Verbindungen und sollten mit äußerster Vorsicht verwendet oder vor Sonneneinstrahlung vermieden werden . Destillierte Varianten (z. B. FCF-Bergamotte , destillierte Limette , destillierte Zitrone ) enthalten keine Furanocumarine und sind für den täglichen Gebrauch unbedenklich. Fazit? Entscheidend ist nicht die Fruchtart, sondern die Methode der Ölgewinnung und die spezifischen chemischen Verbindungen im jeweiligen Extrakt. Phototoxizität ist keine Eigenschaft von „Zitrusölen“ an sich, sondern eine Eigenschaft bestimmter Komponenten in spezifischen, aus der Schale gepressten Ölen. – Basierend auf dem Tisserand-Institut.

Nachfolgend eine Liste ätherischer Öle, die laut wissenschaftlicher Literatur und Daten aus „Essential Oil Safety“ (R. Tisserand & R. Young) als phototoxisch gelten. Für jedes Öl sind der polnische und lateinische Name, die wichtigsten phototoxischen chemischen Bestandteile, typische Hautreaktionen, empfohlene sichere Konzentrationsgrenzen für topische Zubereitungen sowie die Phototoxizität des destillierten Öls aufgeführt.

Liste der phototoxischen ätherischen Öle

Ätherisches Öl Hauptbestandteile, die phototoxisch wirken Mögliche Nebenwirkungen auf der Haut Maximale sichere Konzentration <br> (für die Haut) Phototoxizität von destilliertem Öl
Engelwurzöl Furanocumarine (z. B. Bergapten ) im Öl Erythem, eine sonnenbrandähnliche Reaktion; bei schweren Reaktionen Blasenbildung, dann Hautverfärbung 0,8 % (maximal in der Hautverdünnung) Keines – destilliertes Öl enthält auch phototoxische Verbindungen (phototoxisch auch nach der Destillation).
Bergamotte (Citrus bergamia, Bergamottöl aus der Fruchtwand) Furanocumarine (hauptsächlich 5-Methoxypsoralen – Bergapten ) Starke Rötung, mögliche Blasenbildung; langfristige postinflammatorische Verfärbung 0,4 % (d. h. 4 Tropfen pro 100 ml Basislösung) – darüber hinaus besteht das Risiko einer Photodermatose. Nein – Bergamotteöl ohne Furanocumarine (z. B. destilliertes oder FCF-Öl) ist nicht phototoxisch.
Bitterorange (Citrus aurantium var. amara, Schalenöl) Furanocumarine (einschließlich Bergapten ) – enthalten in gepresstem Öl Hautrötung, möglicherweise Brennen und Blasenbildung; Verfärbung nach Abheilung der Läsionen. 1,25 % – maximale Konzentration in Präparaten zum Aufbewahren Nicht zutreffend – keine gängige destillierte Variante (Öl wird fast ausschließlich durch Pressung gewonnen); Öle aus Blüten (Neroli) und Blättern (Petitgrain) der Bitterorange enthalten keine Furanocumarine.
Kreuzkümmel (Cuminum cyminum, Kreuzkümmelöl) Furanocumarine (z. B. Psoralen und verwandte Verbindungen) – Vorhandensein photosensibilisierender FCs selbst in destilliertem Öl Phototoxische Reaktion: lokale Hautentzündung (Erythem), bei hohen Dosen Blasenbildung und Pigmentverfärbung 0,4 % – oberhalb dieser Konzentration besteht das Risiko einer Lichtempfindlichkeit der Haut. Keine – destilliertes Öl ist auch phototoxisch (es gibt keine „sichere“ Variante).
Feige (Blätter) – Absolue aus Feigenblättern (Ficus carica) Psoralen und Bergapten – sehr hohe Konzentrationen dieser phototoxischen Furanocumarine in Feigenblättern Schwere Photodermatose: schwere chemische Verätzung der Haut, Blasenbildung; intensive Hyperpigmentierung, die monatelang anhält Es gibt keine unbedenkliche Konzentration – selbst Spurenmengen können eine Reaktion hervorrufen; die Anwendung auf UV-bestrahlter Haut wird nicht empfohlen. Nicht anwendbar (absolut; keine destillierte Version – immer hochgradig phototoxisch)
Grapefruit (Citrus paradisi, Perikarpöl) Furanocumarine (z. B. Bergapten , auch Bergamottin) – in geringen Mengen vorhanden, verursachen eine mildere Phototoxizität Bei hohen Dosen oder längerer Einwirkung können Erytheme und Verfärbungen auftreten (schwächere Reaktion als bei Bergamotte, aber dennoch feststellbar). 4 % – empfohlener maximaler Anteil in der Hautmischung Nein – es ist möglich, destilliertes Öl ohne FC zu gewinnen (solches Öl ist nicht phototoxisch).
Limette (Citrus aurantifolia, Limettenöl) Furanocumarine (z. B. Bergaptin , Cumarine wie Limetin) – enthalten in gepresstem Öl Hautrötung bei starker Sonneneinstrahlung, Symptome eines Sonnenbrands (Blasen) und bleibende Verfärbungen auf der Haut 0,7 % – über dem Risiko der Phototoxizität (gepresstes Öl)
Neindestilliertes Limettenöl enthält keine nennenswerten Mengen an Furanocumarinen (keine Phototoxizität).
Zitrone (Citrus limon, Zitronenschalenöl) Furanocumarine (z. B. Bergapten , Oxypeucedanin ) und Cumarine (Limetin) – in kaltgepresstem Öl Phototoxische Hautschädigung: Erythem, Blasenbildung bei höheren Dosen möglich; anhaltende Hautverfärbung 2 % – maximale Konzentration an gepresstem Zitronenöl, unbedenklich für die Haut   Neindestilliertes Zitronenöl enthält fast keine Furanocumarine und ist nicht phototoxisch.
Zitronenverbene (Aloysia citriodora, Blattöl) Hoher Gehalt an Citral (Geranial + Neral) – stark reizend; außerdem variable Konzentrationen an Furanocumarinen (in einigen Chargen) Mögliche Hautüberempfindlichkeitsreaktionen: Phototoxizität (Erythem, Reizung) und allergische Kontaktdermatitis; Öl ist für sein starkes Sensibilisierungspotenzial bekannt. ~0,9 %sehr niedrige empfohlene Maximalkonzentration (Tisserand & Young) In der Praxis raten viele Autoren davon ab, das Produkt vor dem Sonnenbaden auf die Haut aufzutragen (Risiko besteht bereits bei kleinen Mengen). Die Keine – das Öl wird durch Destillation gewonnen (es gibt keine „sicherere“ Form; Anwendung bei UV-Strahlung vermeiden).

Petitgrain-Mandarine (Citrus reticulata, Blattöl)

Dimethylanthranilat (Anthranilsäuremethylester) – eine phototoxische, nicht-furanocumarinartige Komponente, die im Öl enthalten ist Typische Symptome einer Photodermatose: lokale Rötung, bei höheren Dosen Verbrennungen mit Blasenbildung; mögliche Hautverfärbung nach Abklingen der Läsionen. 0,17 % – geschätzter maximaler Anteil an Mandarinenblattöl in einer Schalenmischung. Keines der destillierten Öle (keine andere Methode) enthält phototoxisches Dimethylanthranilat; oberhalb der Konzentrationsgrenze gibt es keine sichere Variante.
Gemeine Raute (Ruta graveolens, Rautenöl) Lineare Furanocumarine (Psoralene) : hauptsächlich 8-MOP (Xanthotoxin, Methoxsalen) und Bergapten – sie sind verantwortlich für die stark photosensibilisierenden Eigenschaften der Raute. Schwere Hautreaktionen: Rötung, Entzündung und Blasenbildung (Dermatitis bullosa) nach UV-Bestrahlung; anschließend persistierende Melasma   0,15 % – die höchste empfohlene Konzentration in Hautpräparaten (darüber hinaus besteht ein hohes Risiko einer Photodermatose). Keines – destilliertes Öl (aus Raute) enthält die oben genannten Furanocumarine und ist stets phototoxisch; es gibt keine Variante ohne diese Verbindungen.
Ringelblume (Tagetes) – Tagetes patula Kraut/Samenöl/Minuta Alpha-Terthienyl (Thiopen) – der wichtigste phototoxische Bestandteil im Tagetesöl Hinweis: Es handelt sich hierbei nicht um ein Furanocumarin, sondern um eine Verbindung anderer chemischer Natur, die UV-Strahlung stark absorbiert. Starke phototoxische Wirkung bei Kontakt: erythematös-vesikuläre Hautreaktion (Sonnenbrand mit Blasenbildung) bereits bei niedrigen Dosen; mögliche Läsionen und Verfärbungen, die schwer abheilen. 0,01 %der strikte Höchstwert in Produkten, die auf der Haut verbleiben. IFRA/SCCS erlaubt aufgrund des Vorhandenseins von alpha-Terthienyl einen Grenzwert von ≤0,01%. In der Praxis bedeutet dies, dass die Anwendung auf der Haut vor der UV-Bestrahlung vermieden werden sollte. Keine – das aus der Pflanze destillierte Öl enthält immer phototoxische Thiophene; es gibt keine sichere Form (Konzentration begrenzen oder Anwendung auf der Haut vor Sonneneinstrahlung vermeiden).
Tabellen und Warnhinweise müssen sorgfältig gelesen werden. Die Phototoxizität hängt nicht nur von der Pflanzenart ab, sondern vor allem von: – dem Pflanzenteil, der zur Ölgewinnung verwendet wird (Schale, Blatt, Blüte).
– Extraktionsmethoden (Pressen oder Destillation)
– das Vorhandensein spezifischer photosensibilisierender Verbindungen wie Bergapten oder Dimethylanthranilat.
Citrus reticulata Öltyp Teil einer Pflanze Akquisitionsmethode Enthält es DMA? Phototoxizität
Grüne/Rote Mandarine Fruchtschale Kaltpressung Normalerweise nicht Mangel
Mandarine Fruchtschale Kaltpressung Normalerweise nicht Mangel
Petitgrain Mandarin Blätter und junge Zweige Wasserdampfdestillation Ja (DMA) Potenziell phototoxisch – empfohlene Konzentration ≤ 0,17 %

Das in unserem Geschäft erhältliche Mandarinenöl (Citrus reticulata) wird aus der Schale der Frucht gepresst und enthält keine phototoxischen Inhaltsstoffe.
Es enthält weder Bergapten noch Psoralen oder DMA (Dimethylanthranilat), wie durch GC-Analyse bestätigt wurde. Es ist außerdem unbedenklich für die Anwendung in Alltagsprodukten – es verursacht keine Photosensibilisierung.

Legende: Die oben genannten Konzentrationen stellen den geschätzten maximalen Ölanteil in einem Produkt dar, das auf UV-exponierte Haut aufgetragen wird, gemäß den Empfehlungen von Tisserand und Young (2014) und den IFRA-Standards. Beispielsweise entsprechen 0,4 % etwa 4 Tropfen Öl pro 100 ml Basislösung (oder ~2 Tropfen pro 30 ml). Höhere Konzentrationen bergen ein erhebliches Risiko phototoxischer Hautschäden. Werden mehrere phototoxische Öle in einer Mischung kombiniert, verstärken sich ihre Wirkungen. In solchen Fällen müssen die prozentualen Anteile der einzelnen Öle addiert und die Gesamtmenge genau eingehalten werden. Die

Empfehlungen für eine sichere Anwendung

Um Lichtschäden zu vermeiden, sollte nach dem Auftragen phototoxischer Öle auf die Haut in Konzentrationen oberhalb der angegebenen Werte eine Exposition gegenüber starker UV-Strahlung für 12–18 Stunden vermieden werden . Dies gilt sowohl für die Sonne als auch für UV-Lampen (z. B. Solarien). Verwenden Sie niemals phototoxische Öle, um die Bräunung zu beschleunigen – sie verursachen Entzündungen statt einer gesunden Bräune. Phototoxische Öle können in der Aromatherapie sicher durch Inhalation (Diffusoren, persönliche Inhalatoren usw.) oder in abwaschbaren Zubereitungen (Seifen, Duschgels) verwendet werden, die vor dem Kontakt mit der Haut abgespült werden. Wenn Sie es unbedingt auf der Haut anwenden müssen, tragen Sie es am besten unter sonnenschützender Kleidung (beachten Sie jedoch, dass dünne, helle Stoffe einen Teil der UV-Strahlung durchlassen). Es lohnt sich immer, sicherere Alternativen zu wählen, wie zum Beispiel dampfdestillierte Zitrusöle oder solche mit der Kennzeichnung FCF/BF (furanocumarinfrei) – so können Sie deren Aroma genießen, ohne das Risiko einer Phototoxizität einzugehen. Die

Quellen: Die meisten der oben genannten Informationen stammen aus der folgenden Literatur: Essential Oil Safety, 2. Auflage (R. Tisserand & R. Young, 2014) wissenschaftliche Veröffentlichungen auf dem Gebiet der Dermatologie und Toxikologie sowie Empfehlungen der IFRA und des SCCS bezüglich maximaler Konzentrationen photosensibilisierender Inhaltsstoffe in Kosmetika Es empfiehlt sich stets, vor der äußerlichen Anwendung eines ätherischen Öls die aktuellen Sicherheitshinweise zu beachten. Mit dem nötigen Wissen und der erforderlichen Vorsicht können Sie die Vorteile der Öle genießen , ohne Ihre Haut Lichtschäden auszusetzen.


https://tisserandinstitute.org/phototoxicity-essential-oils-sun-and-safety/
https://tisserandinstitute.org/learn-more/citruses-a-comparison-of-different-oils
https://www.aromaweb.com/essential-oils/angelica-root-essential-oil.php
https://www.aromaweb.com/essential-oils/lemon-verbena-essential-oil.php
https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/furanocumarin
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0273230015301215

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